Биоразлагаемые полимеры для доставки иммунных клеток

Некоторые иммунологи используют специально сконструированные специфичные для пациента клетки для борьбы с опухолями и раком крови. Но традиционные внутривенные методы введения такой терапии все еще борются за предоставление лечения. Целевые иммунные клетки часто теряются — разрушаются в кровотоке или уничтожаются микроорганизмом враждебной опухоли, прежде чем они выполнят свою задачу.

Разработка каркасов

Биоразлагаемые полимеры могут обеспечить решение таких проблем доставки. От улучшения восстановления поврежденных дисков позвоночника до выпуска антибиотиков, которые предотвращают инфекцию после операции, клиницисты загружали эти так называемые строительные леса лекарствами, а затем имплантировали их вблизи области лечения. Эшафот растворяется после выпуска наркотиков. Ученые также разрабатывают биосовместимые каркасы, специально предназначенные для доставки опухолево-реактивных иммунных клеток непосредственно к месту рака. Эти имплантаты и гели создают безопасную местную среду, в которой иммунные клетки могут пролиферировать именно там, где это необходимо, защищенные от факторов, выделяемых самими опухолевыми клетками, которые препятствуют функционированию иммунных клеток. Подходы могут включать доставку Т-клеток, обученных атаковать конкретный рак, или создание вакцины на основе дендритных клеток, которая рекрутирует и обучает Т-клетки в лимфатических узлах. Но создание подходящего каркаса, который можно легко и эффективно вставить в пациента, создает материальные и биоинженерные проблемы. Создание достаточно большого количества иммунных клеток и обеспечение их работы до того, как рак нанесет слишком большой ущерб, также сложно.

Клинические испытания

Во многих клинических испытаниях только пять процентов инъецированных уничтожающих рак иммунных клеток достигают мест опухоли. Ученым нужен был инструмент, который доставлял бы иммунные клетки непосредственно к месту опухоли в надежде, что эти клетки смогут уменьшить опухоли до операбельного размера или очистить послеоперационные злокачественные клетки. Исследователи сконструировали мышиные Т-клетки, чтобы иметь сродство к определенным молекулам в опухолях молочной железы мыши, обучая их распознавать и атаковать эти белки. Затем они загрузили эти Т-клетки в биоразлагаемый полимерный гель и поместили его хирургическим путем в места опухоли молочной железы у животных. Основной задачей было создание дружественной среды для Т-клеток. Эти клетки, введенные в кровоток пациента, часто становятся нефункциональными к тому времени, когда они достигают места опухоли. В отличие от этого, новый метод напрямую доставляет Т-клетки к месту рака. Поскольку роды локализованы, это лечение не будет работать против широко распространенных опухолей или против рака крови, таких как лейкемия или лимфома, и его размещение требует хирургического вмешательства. Но он предлагает мощный вариант для атаки неоперабельной опухоли.