Мутация человеческих генов.
Известно, что все гены наследуются от родителей. Причем, в меафазе, при разделении клетки происходит формирование хромосомы, которая идентична первой. Но время от времени в этот процесс закрадывается ошибка, и процесс нарушается, в результате чего образуется такая хромосома, которая уже не идентична первоначальной, но в последующем она уже используется в качестве образца. Не исключено, что тот ген, который был скопирован не правильно, либо вообще не будет работать, либо его правильная работа будет нарушена.
Если в организме происходит такой процесс, то дочерняя клетка, получившая хромосом с измененным геном, будет отличаться химическим составом от родительской. Те же новые клетки, которые будут получены от дочерней, будут иметь различия с родительской, и с этого момента в процессе разделения задействуется уже измененная хромосома. Далее она уже не возвращается к своему изначальному состояния.
Таким образом, каждый раз, когда происходит процесс воспроизведения неправильным образом, происходит незапланированное изменение химии дочерней клетки, и именно этот процесс принято называть мутацией. И даже если процесс мутации затрагивает единственный ген, это может повлечь за собой серьезные результаты. По мнению некоторых ученых раковые клетки возникают именно из-за мутации нормальной клетки.
С научной точки зрения все мутации можно разделить на два вида: спонтанные и индуцированные. Мутации первого вида (спонтанные) могут возникать самопроизвольно в течение всей жизни. Мутации второго вида (индуцированные) возникают в результате воздействия на организм неблагоприятных факторов, нахождение в экспериментальных условиях.
Есть ряд факторов, которые способствуют увеличению частоты мутаций:
— химические мутагены (вещества, из-за которых возникает мутация);
— физические мутагены (к ним относят высокая температура, УФ-излучение, естественный радиационный фон и др.).
— биологические мутагены (ретровирусы).
Рекомендуем
