Прогерия.

Прогерия – редчайшее, малоизученное заболевание. Впервые было описано в 1886 году, названо синдромом Гетчинсона-Гилфорда. Вследствие генетической мутации, организм преждевременно стареет. Случаи заболевания встречаются один раз на 6 миллионов детей. Первые симптомы появляются в первые годы жизни ребенка. Снгачала появляется небольшая пигментация на животе. Потом приостанавливается рост, ребенок почти не набирает вес.

Дети, больные прогерией, иногда появляются в родственных браках. В некоторых семьях эта болезнь передается по наследству.

Максимальный рост, которого может достичь ребенок, заболевший прогерией, чуть больше одного метра. Дети, больные прогерией, похожи: редкие волосы, недоразвитый подбородок, атрофирующиеся мышцы, из-за отсутствия подкожного жира сквозь истонченную кожу, просвечивают вены и сосуды.

В организме нарушается жировой обмен. Начинается остеопороз, атеросклероз сосудов, разрушаются зубы, ухудшается зрение, много случаев помутнения хрусталика – катаракты. То есть, налицо все симптомы пожилого организма. Умственное развитие соответствует реальному возрасту. Продолжительность жизни заболевших, к сожалению, невелика – 12-18 лет. Больные умирают в результате инфарктов или инсультов.

Известны случаи, когда прогерия начинается у взрослого человека, это называется синдромом Вернера. Взрослый, сформировавшийся человек, начинает очень быстро стареть. Кожа истончается, появляются морщины, тело дряхлеет. Человек, как будто, проживает телесную жизнь в ускоренном темпе.

Ученые установили, мутация какого гена приводит к развитию заболевания. Если бы удалось изучить механизм мутации и ее причину, кроме спасения жизни больных прогерией, ученые смогли бы отдалить старение всех людей на планете.

Организм в целом